Инструкция и Описание препарата Карипазим (РК-ЛС-5№014264)

Каталог инструкций (аннотаций)

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

КАРИПАЗИМ

 

 

Торговое название 

Карипазим

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Порошок  лиофилизированныйдля приготовления раствора для наружного применения  350ПЕ

 

Состав

активное вещество -  сок  папайи (Carica Papaya L.)  350ПЕ

 

Описание

Белый, с желтоватым оттенком, лиофилизированный порошок илипористая масса без запаха.

 

Фармакотерапевтическая группа

Ферментные препараты 

Код АТС D03B

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При наружном применении препарат не всасывается и неоказывает системного влияния на организм. При электрофоретическом введенииКарипазим селективно накапливается в области пораженных межпозвонковых дисков.Ферменты, входящие в состав Карипазима разрушаются и полностьюбиотрансформируются в печени.

Фармакодинамика

Карипазим - препарат растительного происхождения, полученныйиз латекса дынного дерева (папайи)

Препарат содержит сульфгидрильные протеолитические ферменты:папаин, химопапаины А и Б, пептидазы папайи А и Б, лизоцин папайи, а такженекоторое количество аминокислот, углеводов, соли Na, K, Mg, Ca. Препаратхарактеризуется выборочной протеолитической активностью — гидролизует белкинекротизированных тканей до полипептидов, но является неактивным по отношению кздоровым тканям в связи с наличием в них ингибиторов протеаз.
Карипазим относится к протеолитическим соединениям растительного происхождения.Свойства препарата обусловлены активностью трех протеолитических ферментов:папаина, химопапаина и протеиназы, а также муколитического фермента лизоцина,содержащих в активных центрах сульфгидрильные группы.

При применении методом электрофореза, карипазим проникая вткани и создавая депо в области пораженных межпозвонковых дисков, оказываетместное действие на соединительную ткань, в том числе ткань самого диска игрыжевого выпячивания. Препарат обусловливает повышенную секрецию белкаколлагена, что приводит к умеренному рубцеванию сетчато-волокнистой оболочкидиска. Сохранение биосинтеза хондроитинсульфатов частью клеток диска повышаеттрофическую роль пульпозного ядра и восстанавливает тургор диска, делая егоболее эластичным.
Кроме протеолитической активности, ферменты, входящие в состав препарата,оказывают также выраженное противоотечное и противовоспалительное действие.Улучшают кровообращение, стимулируют фагоцитоз, подавляют активностьгиалуронидазы и усиливают регенерацию тканей.

При ожогах III степени способствует ускорению отторженияструпов и очищению гранулирующих ран от остатков гнойно-некротических тканей.

Показания к применению

- ожоги III степени

- остеохондроз позвоночника

- различные формы грыж межпозвонковых дисков

- дискогенные радикулиты, грыжы Шморля

- посттравматические сгибательные контрактуры пальцев

- келоидные рубцы различного происхождения

- артрозо-артриты крупных суставов

- плечелопаточном периартрите

- церебральный, в том числе оптохиазмальный, и спинальныйарахноидит

- неврит лицевого нерва

- хронический периодонтит, пульпит, гингивит

- парадонтоз, афтозный и язвенно-некротический стоматит

 

 

Способ применения и дозы

Не применять подкожно, внутримышечно и внутривенно!

Карипазим применяется местно при ожоговых и раневыхинфекциях в виде 0,5%, 1% или 2% растворов в зависимости от толщины струпа.Растворы готовят ex tempore на 0,5% растворе новокаина или изотоническомрастворе хлорида натрия.  

Карипазим применяют местно в виде растворов с концентрациями17,5 ПЕ/мл, 35ПЕ/мл или 70ПЕ/мл в зависимости от толщины струпа. Растворыготовят перед употреблением на 0,5% растворе новокаина или изотоническомрастворе хлорида натрия. Для получения концентрации 17,5ПЕ/мл необходимо кфлакону Карипазима добавить 20мл растворителя, для получения концентрации35ПЕ/мл необходимо к флакону Карипазима добавить 10мл растворителя и дляполучения концентрации 70ПЕ/мл необходимо к флакону Карипазима добавить 5млрастворителя. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговуюповерхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой.

Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхноститела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1раз в 2 суток, удаляя отслоившиесянекротические ткани.

Курс лечения от 4 до 12 дней.

При вышеуказанной патологии опорно-двигательной системы,келоидных рубцах, невритах и т.д. Карипазим вводят электрофоретическим методом.

Метод электрофоретического введения Карипазима

Карипазим вводят методом электрофореза только сположительного полюса.

Электрофорез Карипазима в области позвоночника приостеохондрозе и

дискогенном радикулите

Лечение курсовое-3 курса (1курс от 20 до 30 процедур).

Допускаются перерывы в 1-2 дня между процедурами.

Повторные курсы через 30-60 дней.

1 или 0,5 флакона карипазима разводят в 5-10млфизиологического раствора непосредственно перед процедурой. В раствор добавляют1-2 капли Димексида. Раствор наносят на фильтровальную бумагу, помещенную напрокладках электрода. Размер прокладки 10х15,15х20см.

Варианты расположения прокладок:

продольное   а) Карипазим на область шеи (+)

                       Эуфиллин на область поясницы (-)

                       б) Карипазим на область шеи (+)

                       Эуфиллин на область плеча (-)

                       в) Карипазим на область шеи (+)

                        Эуфиллин на оба плечараздвоенным электродом (-)

                       г) Карипазим на область поясницы (+)

                       Эуфиллин на точку выхода седалищного нерва(-) (задняя

                       поверхность бедра)

                       д) Карипазим на область поясницы (+)

                        Эуфиллин на область бедер (-) раздвоеннымэлектродом

поперечное  а)Карипазим на область поясницы (+)

                         Эуфиллин на область живота (-)

Температура прокладок - строго 37-39ºС - контролируетсяводяным термометром.

Сила тока 10-15 мА (увеличивать постепенно).

Время экспозиции от 10 до 20 мин также увеличиваетсяпостепенно.

Несоблюдение данных параметров приводит к резкому снижениюэффективности препарата.

После процедуры обработать кожу на месте введения лекарстватеплой, мыльной водой. Возможен вариант сочетанного введения Карипазима схлористым литием (в виде 3% раствора).

Лекарства помещают на одной прокладке, но на разныхфильтровальных бумагах. Условия введения прежние, однако лечение литием недолжно сочетаться с применением Вольтарена.

Электрофорез Карипазима на область келлоидных рубцов

     а) Карипазимнепосредственно на рубец (+)

   Эуфиллин илийодистый калий на противоположную поверхность, т.е.  

    поперечно (-)

б) Карипазим непосредственно на рубец (+)

   Эуфиллин продольнона расстоянии 15-20см от 1-ой прокладки (-).

Электрофорез Карипазима при некоторых формах невриталицевого нерва.

Сила тока от 1 до 5 мА.m.

Карипазим на лицо в виде полумаски Берганье (+)

Эуфиллин на межлопаточную область или на противоположномплече(-)

Электрофорез Карипазима при арахноидите головного мозга (вт.ч. оптохиазмальном).

Сила тока от 1 до 2 мА

 Карипазимэндоназально (+)

Эуфиллин на верхнегрудной отдел позвоночника (-)

Не применять чаще 1 раза в сутки.

В стоматологии - при хронических пульпитах промываюткорневые каналы зубов раствором Карипазима. Растворяя содержимое 1 флакона в5-10мл дистиллированной воды или физиологического раствора. При хроническихпериодонтитах проводят промывание корневых каналов и внутриканальныйэлектрофорез (3-5сеансов) с 35ПЕ/мл-70ПЕ/мл раствором Карипазима и оставляют вканале смоченный тампон на 3-4 дня. При гингивитах, парадонтитах, афтозныхстоматитах, травматических эрозиях и язвах проводят аппликацию 15-20 мин (4-10процедур).

Препарат применяют в стационарных или в амбулаторныхусловиях.

 

Побочные действия

Возможны

- аллергическая реакция в виде зуда и повышения температуры

 

Противопоказания

- острые воспалительные процессы в тканях

- секвестрация грыжи диска и фораменальное расположениесеквестра

- детский и подростковый возраст до 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

При применении препарата не отмечено негативныхлекарственных взаимодействий с другими препаратами.

 

Особые указания

Перед использованием препарата Карипазим вы должныпроконсультироваться с врачом.

Применение у детей

Не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18лет ввиду отсутствия клинических данных по безопасности и эффективностилекарственного средства.

Беременность и период лактации

В связи с отсутствием данных по безопасности и эффективностилекарственного средства применение во время беременности и в период лактации нерекомендуется.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлятьтранспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Не влияе.

 

Передозировка

Вероятность минимальна, так как препарат применяется тольконаружно.

 

Формы выпуска и упаковка

Порошок лиофилизированный 350 ПЕ, для приготовления растворадля наружного применения, во флаконах светлого стекла вместимостью              10 мл, укупоренных пробками изрезины и обжатых колпачками алюминиевыми.

            По 1 флакону вместе с инструкцией помедицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачкуиз картона коробочного.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте.

Температура хранения от +2 оС до +8 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности, указанногона упаковке.

 

Отпуск из аптек

По рецепту

 

Производитель

Институт Фармакохимии Иовела Кутателадзе

Адрес: ул. П. Сараджишвили №36, г.Тбилиси, 0159, Грузия.

 

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «НИДИА-ФАРМ», Республика Казахстан, г.Алматы, ул. Пушкина,13,  офис 20

  

 

Адрес организации, принимающей на территории РеспубликиКазахстан

претензии от потребителей по качеству продукции  (товара)

ТОО «НИДИА-ФАРМ», Республика Казахстан, г.Алматы, ул.Пушкина,13 , офис 20 , телефон:  8(727)273-11-31, факс: 8(727)2-71-11-02, nidiafarm@mail.ru

 

 

 

 

 

 

 

 

  

Возможно Вам так же будут интересны инструкции

Торговое название	Регистрационный номер	МНН	Производитель	Группа ATX